FBE- Kimya Lisansüstü Programı
Bu topluluk için Kalıcı Uri
Kimya Ana Bilim Dalı altında bir lisansüstü programı olup, yüksek lisans ve doktora düzeyinde eğitim vermektedir.
Gözat
Yazar "Akar, Ahmet" ile FBE- Kimya Lisansüstü Programı'a göz atma
Sayfa başına sonuç
Sıralama Seçenekleri
-
ÖgeAL-Butoksit'in Sol-Jel yöntemi ile modifikasyonu ve oluşan ürünün kaplamada kullanılması(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1994) Avcı, Gamze Gül ; Akar, Ahmet ; 39837 ; KimyaGeliştirilen ve yeni bulunan her bileşik teknik ve endüstriyel ilerlemelerde önemli rol oynamaktadır. Son yıllarda, tüm sanayi dallarında yeni özelliklere sahip maddelerin sentezlenmesi ile ilgili çalışmalar hızla artmaktadır. Cam, seramik, anorganik-organik polimerler özel yöntemlerle üretildiklerinde termal ve mekanik etkilere karşı dayanıklı ürünler elde edilmekte ve bunlar metallerin ve organik polimerlerin yerini almaktadır. Bu tür bileşiklerin sentezlenmesinde, metal alkoksitler ve bunların kontrollü bir şekilde hazırlanan hidroliz ve kondensasyon ürünleri kullanılmakta ve bu malzemeler son yıllarda hızlı bir şekilde gelişen sol- jel yöntemi ile sentezlenmektedir. Bu çalışmada, hidrolize karşı çok kararsız olan alüminyum butoksitin kararlılığını arttırmak, anorganik ve organik polimerleşmeye imkan sağlayarak yeni özelliklere sahip metal anorganik-organik bileşikleri sentezleyerek kaplama özelliklerini incelemek için metakrilik asit ve akrilik asit seçilmiştir. Bu amaçla Al(OsBu)3 a) Metakrilik asit ve akrilik asit ile kompleksleştirilip, hidroliz ve polimerize edilerek reaksiyonlar incelenmiştir, b) Kompleks üründen hazırlanan solün kaplama özelliklerini belirlemek için örnek plakalar üzerinde kaplama testleri yapılmıştır, c) Kompleks üründen hazırlanan sol kısmen hidroliz edilen TEOS ile reaksiyona sokularak elde edilen çözeltiden kaplamalar yapılmış ve teste tabi tutulmuştur.
-
ÖgeAlfa-diazo-beta-oksoaldehitlerden triazol türevlerinin sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1996) Dabak, Kadir ; Akar, Ahmet ; 55773 ; KimyaBu çalışmada on adet a-diazo-P-oksoaldehit bileşiği, değişik kombinasyonlar ile anilin, amonyak, hidroksilamin ve semikarbazid ile kondenzasyon reaksiyonuna sokul muş ve 18 adet lH-l,2,3-triazol bileşiği sentez edilmiştir. Bunlardan 14 tanesi yeni bileşikler olup aşağıda listelenmiştir: 4-Asetil-l-fenil-lH-l,2,3-triazol, 4-(2-Metilpropanoil)-l-fenil-lH-l,2,3-triazol, 4-(3-Metilbutanoil)-l-fenil-lH-l,2,3-triazol, 4-(l-naftoü)-l-ferıil-lH-l,2,3-tria- zol, 4-(4-Klorobenzoil)-l-fenil-lH-l,2,3-triazol, 4-(3,4-diklorobenzoil)-l-fenil- lH-l,2,3-triazol, 4-(2,4-Diklorobenzoil)-l-fenil-lH-l,2,3-triazol, 4-(2,4-Dibro- mobenzoil)- 1-fenil- İH- 1,2,3-triazol, 4-(2,4,6-Trimetilbenzoil)-l-fenil- İH- 1,2,3- triazol, 4-Karbetoksi- İH- 1,2,3-triazol, 4-Asetil-lH-l,2,3-triazol, 4-(2,4-Diklo- robenzoil) -lH-l,2,3-triazol, 4-(2,4-Dibromobenzoil) -lH-l,2,3-triazol, 4-Karb- etoksi-l-hidroksi-lH-l,2,3-triazol, 4-Asetil-l-hidroksi-lH-l,2,3-triazol oksim, 4-(2,4-Dibromobenzoil)-l-hidroksi-lH-l,2,3-triazol oksim, 4-Karbetoksi- 1- üreido-lH-l,2,3-triazol, 4-Asetil-l-üreido-lH-l,2,3-triazol semikarbazon. Sentezlenen bileşikler kromatografik yöntemlerle ayrılıp, spektral yöntemlerle (İR, lH- ve 13C-NMR, El- ve CI-MS) tanımlanmışlardır. Çalışmada kullanılan 10 adet a-diazo-P-oksoaldehit çıkış bileşiğinin sentezi için önce metü ketonların formik esterler ile Claisen kondenzasyonu uygulanıp yüksek verimlerle (3-oksoaldehit sodyum enolatlan elde edilmiştir. Ardından bu P-oksoaldehit- lerin 2-azido-l-etilpiridinyum floroborat ile diazo transferi reaksiyonları sonucunda a-diazo-P-oksoaldehitler elde edilmiştir. Bu diazo transfer reaksiyonu yakın geçmişte çalışma grubumuz tarafından geliştirilmiştir ve kısmen deformilasyonsuz gerçekleşmesi nedeniyle amaç diazo bileşiklerinin sentezi için önem taşımaktadır. Aminler ile kondenzasyon reaksiyonu orta-yüksek verimlerle gerçekleşmektedir. Literatürde yer alanlara kıyasla uygulanan yöntemin kestirme oluşu ve benzer/üstün verimleri yamnda regiospesifik olması da üstünlük kazandırmaktadır: Kondenzasyon sonucunda olası iki regioizomerden 5-R-l-R>lH-l,2,3-triazol-4-karbaldehitler oluş- mamakta, yalnızca 4-açil-l-Rl-lH-l,2,3-triazoller oluşmaktadır.
-
ÖgeAromatik poliimid ve poliamidler(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1997) Güçlü, Hande ; Akar, Ahmet ; 66389 ; Kimya ; ChemistryGünümüzde yeni ve üstün özellikli malzemelere olan ihtiyaç ve buna cevap verebilecek malzeme arayışları yoğun bir biçimde devam etmektedir. Bu alanda yapılan araştırma ve geliştirme çalışmalarının hedefi, üstün özellikli yeni malzemelerin üretimine imkan verecek farklı kimyasal yapılardaki monomer ve polimerlerin tasarımı, sentezi ve karakterizasyonuna yöneliktir. Bu çalışmada, işlenebilir, çözünebilir ve termoplastik yeni poliimidlerin ve poliamidlerin sentezi ve karakterizasyonu amaçlanmıştır. Bu amaçla, yukarıda sözü edilen özellikleri taşıyacağı düşünülen ve literatürde bugüne kadar sentezi gerçekleştirilmemiş olan üç yeni aromatik diamin monomeri, 1,1'-sülfonil-bis-(2,5-dimetil-3-amino) benzen (DATMDS), bis-(3-aminofenil) fenilfosfin oksit (m-DATPPO) ve 1,3- Bis-(3-aminobenzoil)-5-tersiyer bütil benzen (5-t-but-DABB) sentezlenmiş ve FTIR, NMR, MS ve elementel analiz gibi enstrümental analiz teknikleriyle karakterize edilmişlerdir. Bu yeni monomerlerden, ticari olarak bulunan 4,4'-oksidiftalik anhidrit (ODPA), 4,4'-hekzafluoroizopropiliden-bis(ftalik anhidrit) (6FDA), 3,3', 4,4'- benzofenon tetrakarboksilik dianhidrit (BTDA), 3,4,3', 4'-bifenil tetrakarboksilik dianhidrit (BPDA) ve piromellitik dianhidrit (PMDA) gibi çeşitli dianhidritlerle termal çözelti imidizasyonu tekniğiyle homo ve kopoliimidler sentezlenmiştir. Yine bu monomerlerden DATMDS ve m-DATPPO ile ticari olarak bulunan tereftalik asit (TPA), izoftalik Asit (İPA), 5-tersiyer-bütil-izoftalik asit (5-t- but-İPA), 4,4'- dikarboksi difenilsülfon (DCDS), 1,4- dikarboksi siklohekzan (DCC), ve 2,6- naftalen dikarboksilikasit (NDA) gibi çeşitli diasitlerle doğrudan polikondenzasyon tekniğiyle poliamidler sentezlenmiştir. Elde edilen poliimid ve poliamidlerin intrinsik viskoziteleri, çözünürlükleri, FTIR spektrumları, NMR spektrumları, DSC ve TGA ile camsı geçiş sıcaklıkları ve termooksidatif kararlılıkları ile karakterizasyonları yapılmıştır.
-
ÖgeAromatik sübstitüe fenol sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1995) Yılmaz, Makbul ; Akar, Ahmet ; 46142 ; KimyaBu çalışmada para yerinde antrasen, naftalin, tetralin içeren fenollerin sentezi çalışılmıştır. Bu nedenle birinci aşamada antrasen ve tetralinin p-anisoil klorürle, naftalinin anisolle Friedel Crafts reaksiyonu yapılarak ketonlar elde edilmiş, bu ketonlar hidrazin hidrat ile Wolf- Kischner senteziyle indirgenmiş, daha sonra eterik yapılar parçalanarak, 4- Hidroksi Fenil 9-Antranil Metan, 4- Hidroksi Fenil 2-Naftil Metan, 2-(4- Hidroksi Fenil) Metil Tetralin elde edilmiştir. Yapılar spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmış, fenolle karıştırılarak fenol- formaldehit ko-polimerleri sentezlenmiştir.
-
ÖgeAtık polietilentereftalat'tan özel blok kopolimerler ve çevre dostu alkid reçine üretimi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 2001) Mecit, Oğuz ; Akar, Ahmet ; 112206 ; Kimya ; Chemistry(polietilentereftalat), elyaf iplik, sıvı içeceklerin şişelenmesi ve yiyeceklerin ambalajlanması gibi çok geniş bir uygulama alanına sahip önemli bir polimerdir. Bu sebepten kullanım sonrası atılan PET'lerin değerlendirilmesi ticari ve teknolojik açıdan önem teşkil etmektedir. Polimerik malzeme üreten firmaların çoğu atık PET'lerin yeniden değerlendirilmesi için araştırmalar yapmaktadır. Bu çalışmada PET; katalizörlerle ve iki uçlu hidroksillerle depolimerleştirilerek suyla inceltilen alkid reçineler ve blok kopolimerler sentezlenmiştir. a-dihidroksi poli(dimetilsiloksan), hekzilen glikol, polietilen oksit glikoller ve etilen glikol PET' in depolimerleştirilmesinde diol olarak kullanılmıştır. Atık PET'in glikolizis yöntemiyle depolimerleşme reaksiyonu aşağıda görülmektedir. HO-f-R-O-^-H + H^OCH2CH2-KD-C^QV-C-UoH Diol O ' - ' O PET Cat. -fR-otÇH^-C-O-^R-O^H HO+R-< O - O Dihidroksi sonlu PET R '. ~ ~~ CH2CH2" -C^Cr^^Cr^Cr^Crr CH3 r CH3 R: - (CH24- Si- * * '4 I CH, ¦O- Sh CHa ~İCH2^- J10 5
-
ÖgeÇözünür Ve İletken Polipirol Kopolimerleri Sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, ) Kışkan, Barış ; Akar, Ahmet ; Kimyagerlik ; Chemistryİletken polimerler, genellikle işlenebilme özellikleri zayıf olan, bu nedenle uygulamalar sırasında zorluklar çıkarabilen malzemelerdir. Bu çalışmanın amacı, bu tür polimerlerin işlenebilme özelliğini, onları çeşitli çözücüler içinde çözünür kılarak artırmaktır, aynı zamanda iletkenlik özelliklerini yeteri kadar korumaktır. Bu nedenle bazı pirol türevleri sentezlenmiştir ve bunlar pirolün kendisi ile çeşitli oranlarda kopolimerleştirilmiştir. Sentezlenen pirol türevleri şunlardır: N-metilol pirol, N-propilol pirol, 1-pirolilmetil octanoat, ve N-metil-1-pirolil toluen-p-sülfonat dır. Bu monomerler ile elde edilen polipirol kopolimerlerinin çözünürlük ve iletkenlik özellikleri incelenmiştir. N-metil-1-pirolil toluen-p-sülfonat ile elde edilen kopolimerler iyi sonuçlar vermiştir.
-
ÖgeDifenoller ile dialdehitlerin kondenzasyon polimerizasyon reaksiyonları(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1995) Gökner, Nihal ; Akar, Ahmet ; 46123 ; KimyaBu çalışmada glioksal, glutardialdehit ve malondialdehitin 1,5- Dihidraksi naftalin, 2,6- Dihidroksi naftalin, 2,7- Dihidraksi naftalin, 2,3- Dihidraksi naf talin, 1, 6- Dihidraksi naftalin, Bisfenol A, Bisfenol C, Bisfenol Asetaldehit, Bisfenal Asetafenan ile asitli ortamda kondenzasyon polimerizasyon reaksiyonları gerçekleştirilmiştir. Polimer oluşumunu sağlamak amacı ile dihidraksi bileşiği/dialdehit bileşiği aranı 1/1 alarak alınmıştır. Verimi yükseltmek için dialdehitler yerine bunların bisülfit katılma ürünleri kullanılmıştır. Ayrıca asit katalizörlüğünde gerçekleştirilen polimerizasyon reaksiyonları sonucu elde edilen polimerlerin viskozite ve erime noktası değerlerinin daha yüksek olduğu tespit edilmiştir. Polimerlerin yapılarının incelenmesinde FT-IR spektroskopisi kullanılmış, viskozite ölçümleri ve erime noktaları tespit edilmiştir.
-
ÖgeDimetilol aldehitlerin fenol ve naftollerle reaksiyonu(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1991) Sirkecioğlu, Okan ; Akar, Ahmet ; 14407 ; KimyaBirimimizde daha önce yapılan çalışmalarda, dimetilal ketonlar ile 2-naftal arasında yapılan reaksiyonlar sonucunda naftopirananaftopiran türevleri sentez edilmiştir. Bu çalışmada ise «<,.<. -dimetilal aldehitlerin 2- naftal ile reaksiyonları incelenmiştir. Bunun için butiraldehitin formaldehitle reaksiyonu sonucunda -c,.<- dimetilal aldehit türevleri hazırlanmış ve daha sonra 2-naftol ile reaksiyona sokulmuştur. Deneyler sonucunda, dinaf toksanten bileşiği ele geçmiştir. Dinaf toksanten bileşiği reaksiyon koşullarında for maldehit ile 2-naftolün reaksiyon ürünüdür. Burdan hareketle -c, ^c -dimetilal bileşiklerinin reaksiyon ortamında bozunarak farmaldehit verip vermediği, bu bileşiklerin hidrazonlarının TLC ile inceleyerek araştırılmış ve formaldehit tespit edilememiştir,
-
ÖgeDinaftofuranofuran Türü Bileşiklerin Mannıch Reaksiyonları(Fen Bilimleri Enstitüsü, ) Göen, Demet ; Akar, Ahmet ; Kimyagerlik ; ChemistryBu çalışmada, dialdehit bileşiği glioksal ve -naftol türevleri ile asitli ortamda kondenzasyon reaksiyonları incelenmiştir. Glioksal ile -naftol türevlerinin reaksiyonları dinaftofuranofuran türü bileşikler vermiştir. Naftofuranofuran halkasının anti-kanser ve anti-AIDS özellikleri olduğu bilinmektedir. Bu bileşiklerin, fonksiyonel grupların takılması amacıyla, Mannich Reaksiyonları incelenmiştir .Formaldehit, diğer aldehitler ve değişik aminlerle çeşitli reaksiyon koşullarında Mannich Bazı ve -CH2 köprüsü ile 8 üyeli halka kapanma ürünü elde edilmiştir. Tüm ürünlerin saflıkları TLC ile kontrol edilmiş, saf olmayanlar CC veya PTLC ile saflaştırılmıştır. Ürünler FTIR, NMR ve Kütle spektroskopileri ile karakterize edilmiştir.
-
ÖgeEtoksile fenol ve alkol/seryum redoks sistemi ile akrilonitril polimerleşmesi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1995) Yılmaz, Nurten ; Akar, Ahmet ; 46569 ; KimyaBu çalışmada, etoksfl nonil fenol ve etokale yağ alkolü / Ce(IV) redoks reaksiyonundan yararlanarak akrilonîtrilin (AN) homopolimerleşmesi incelenmiştir. Etoksile nonil fenol / Ce(lV) redoks sistemi ile seryum, monomer, etoksile nonil fenol miktarı ve etoksile nonil fenol cinsinin polimer verimine ve molekül ağırlığına etkisi incelenmiştir. Etoksile nonil fenol / KMn04 redoks sistemi iîe AN polimerleşmesi çalışılmış, fakat ürün elde edilememiştir. Etoksile nonil fenol 16 /Ce(lV) redoks sisteminde zincir transfercisi kullanılarak polimer zincirinin uzunluğu düşürülmüştür. Alkil poliglikd eter / Ce(IV) sistemi ite redoks poEmerleşme sonucu poliakrilonitril (PAN) elde edilmiştir. Ayrıca 4,4'-azo-bis(4-siyonopentanoik asit klorür) (ACPC) esterinin termal ayrışması ile oluşan radikaller AN'B polimerleştirmiştir. Redoks ve radikal polimerleşmeleri ile aym ürün elde edilmiştir.
-
ÖgeFonksiyonel Grup İçeren Kaliks[4]pirollerin Sentzi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 2010-11-26) Aydoğan, Abdullah ; Akar, Ahmet ; Kimyagerlik ; ChemistryBu çalışmada aşağıda belirtilen başlıklar üzerinde araştırma yapılmıştır. (i) Uzun alkil zincirleri içeren kaliks[4]pirollerin sentezi: Çalışmanın bu kışmına temel teşkil eden ana fikir kalikspirolerin birbirine karışmayan çözücü sistemlerinde çalışıldığında su fazına geçmemesinin sağlanmasıdır. Bu nedenle meso- ya da -pozisyonlarına uzun n-alkil zincirlerinin ester köprüleri ile takıldığı ve -pirolik pozisyonlarının serbest ya da bromlanmış olduğu kaliks[4]pirol bileşikleri hazırlandı ve bunların apolar çözücülerde çözünebilir olduğu gösterildi. Ayrıca sentezlenen bileşiklerin anyon bağlama özellikleri incelenmiştir. (ii) Tetrabanzokaliks[4]pirol: Bu bölümde bisiklo[2.2.2]-oct-2-ene üniteleri içeren ve derin bir kaviteye sahip kaliks[4]pirol bileşiği bir maskelenmiş pirol türevinden çıkılarak sentezlenmiştir. Ayrıca bu kalikspirolün tetrabenzokaliks[4]pirole dönüşrütülme reaksiyonu incelenmiştir. (iii) Pendant kaliks[4]pirol üniteleri içeren polimerlerin sentezi: Araştırmanın bu kısmında metakrilat fonksiyonlandırılmış kaliks[4]pirol bileşiğinin sentezi ve bu bileşiğin homopolimeri ve MMA kopolimeri sentezlenmiştir. Ayrıca kaliks[4]pirol-MMA kopolimerinin organik çözücülerinin TBAF ve TBACl tuzlarını sulu çözeltilerden oktametilkaliks[4]pirol ve PMMA’a göre çok çok daha iyi ekstrakte edebildiği gösterilmiştir. Ayrıca kaliks[4]pirol, benz-15-crown-5 ve MMA monomerlerinin kopolimerleri hazırlanmış ve bu anyon ve katyon reseptörü içeren polimerlerin sulu çözeltilerden KCl ve KF’ü anyon ve katyonu ile birlikte ekstrakte edebildiği gösterilmiştir. (iv) Dendrimerik kaliks[4]piroller: Çalışmanın bu kısmında; dört farklı kalikspirol içeren dednrimerik bileşiğin sentez ve karekterizasyonu çalışılmıştır. Hedef dendrimerik bileşikler basit organik bileşiklerden yola çıkılarak sentezlenmiştir. Dendrimerik yapılar “click” kimyası olarak adlandırılan ve azidlerle alkinler arasında Husigen 1,3-dipolar siklokatılma reaksiyonuna dayanan yöntem temel alınarak sentezlenmiştir. (v) Katı desteklere kaliks[4]pirol bağlanması: Çalışmanın bu kısmında, siloksan fonksiyonlu kaliks[4]pirol bileşiğinin sentezlenmesi ve bu bileşik vasıtası ile çeşitli silika jel yüzeylerinin fonksiyonlandırılması incelenmiştir.
-
ÖgeKaliks[4]pirol Monomer Ve Polimerlerinin Sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 2009-06-25) Eren, Pelin ; Akar, Ahmet ; Kimyagerlik ; ChemistryAnyon bağlanma kimyası, ilaç geliştirme ve katalizatör gibi potansiyel biyolojik uygulamaları ve moleküllerin tanımlanması açısından büyük önem taşıdığı için çok geniş bir çalışma alanına sahiptir. Özellikle spesifik anyonik substratlara karşı seçiciliği bulunan reseptörler, bu konuda ilgi odağı haline gelmiştir. Bilinen birçok nötral anyon bağlama ajanı olmasına rağmen, pirol ve ketonların kondenzasyonu ile kolaylıkla elde edilebilmeleri ve florür, klorür, dihidrojen fosfat ve karboksilatlar gibi belirli anyonlara karşı seçici olmaları nedeniyle kaliks[4]piroller özellikle ilgi çekmektedir. Son olarak, kaliks[4]pirol içeren polimerlerin potasyum klorür, potasyum florür, tetrabutilamonyum klorür, tetrabutilamonyum florür ve anyonu klor olan Azure A boyasını tutculukları üzerine çalışmalar yapılmıştır. Yapılan su – organik faz ekstraksiyonları sonucunca, kaliks[4]pirol içeren polimerlerin anyon ekstraksiyon özelliklerinin, diğer polimerlere ve polimerik özellik göstermeyen mezo-oktametil kaliks[4]pirole göre ciddi oranda daha kuvvetli olduğu gözlenmiştir. Alınan bu olumlu sonuçlar bizi, bir adım ileri gitmeye ve aynı sonuçları yalnızca su fazı ile çalışarak da alabileceğimizi düşünmeye sevketmiştir. Bu çalışmadaki amacımız, suda çözünmeyen fakat şişebilen, çaprazbağlı kaliks[4]pirol içeren jeller sentezlemek ve bu jellerin suda çözünmüş halde bulunan anyonları tutma özelliklerini araştırmaktır.
-
ÖgeKalikspirol tipi bileşikler ve polimerleri sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 2004) İşlek, Önder ; Akar, Ahmet ; 151397 ; KimyaKaliks[4]piroller, ilginç anyon ve nötral molekül bağlama özellikleri olan ve dört pirol halkasının a yada meso benzeri pozisyonlarından sp3 karbonlanyla bağlandığı yapılardır. H3C H3C. Kalikspiroller tarihi 1886 yılında Baeyer' in oktametilkaliks[4]pirol bileşiğini sentezlemesiyle başlamıştır. Başlangıçta porfîrinoj enler olarak adlandırılsalar da okta sübstitüe oldukları durumda porfirinleri veremediklerinden kaliks[4]piroller olarak isimlendirilmelerinin daha doğru olacağı düşünülmüştür. Seçici olarak anyon ve nötral molekül bağlama özelliklerinin haricinde biyokimyasal aktivite gösterebilirler ve kromatografik sistemlerde geçici sabit faz olarak kullanılabilirler. Ayrıca çeşitli fonksionel grup bağlanmış kalikspiroller de sentezlenmiştir. Kalikspiroller konusunda yapılan çalışmalar neredeyse bir asır durakladıktan sonra 1950 lerde yeniden hız kazanmıştır. Ve 1990' lann ortasından itibaren bu bileşiklerde ki NH sisteminin nötral ve anyonik bileşikleri bağlama özelliği olduğu incelenmektedir. Bu çalışmada kalikspirol tipi bileşikler ve polimerleri sentezi konusu altında, kalikspiroller ve çeşitli fonksiyonel gruplar bağlı dipirometanlar elde edilmiş, bu dipirometanlardan yola çıkılarak karışık kaliks[4]piroller sentezlenmeye çalışılmış ve yine bu dipirometanlar kullanılarak iletken polimerler elde edilmiştir. Kaliks[4]piroller sentezide; pirol ile aseton, asetofenon, 3 - pentanon, 4 - nitro asetofenon, kafur, sikloheksanon, farklı oranlarda sikloheksanon aseton karışımlarının kondenzasyon çalışmaları yürütülmüş ve kafur ile yapılan deneme haricindeki maddeler sentezlenebilmiştir. ıx Kaliks[4]piroller sentezinden sonra dipirometanlar sentezi çalışılmıştır. Bu amaçla; 3- pentanon, asetofenon, benzaldehit, 4 - nitroasetofenon ile yapılan dipirometan eldesi denemeleri gerçekleştirilmiştir. Bu dipiro metanlardan 3 - pentanon ve asetofenon ile elde edilen yapıların aseton ile kondenzasyonu sonucu karışık kaliks[4]piroller kirli olarak elde edilmişleridir. Bu çalışmadan sonra ise önce tripiran yapısı 2,5 - dimetilol pirol bileşiği kullanılarak sentezlenmiştir. 2,5 - dimetilol pirol bileşiği ise pirolün p - formaldehit ile reaksiyonuyla elde edilmiştir. Bu sentezin arkasından da tripiran bileşiği, ile benzaldehit, asetofenon kullanılarak elde edilmiş dipirometanlar ile bunlardan asetofenon kullanılarak elde edilen bileşiğin pirol ile farklı oranlardaki karışımlarının polimerleri sentezlenmiştir. H V-c- N / H n N H m Ve son olarakta 4 - nitroasetofenon kullanılarak Meso - 4 nitrofenil - meso - metil 2,2' - dipirometan bileşiği sentezlenmiştir.
-
ÖgeMetiletil keton-formaldehit reçinesinin modikasyonları(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1995) Çıvgınoğlu, Özlem ; Akar, Ahmet ; 46402 ; KimyaBu çalışmada, bazik ortamda elde edilen metiletil keton-formaldehit reçinesi, üretimi esnasında, içerisine formaldehit ile reaksiyon verebilen, çeşitli fonksiyonel gruplara sahip bileşikler katılarak modifiye edilmiştir. Modifikasyon iki yöntemle yapılmıştır. Yöntemle göre modifiye edici bileşik, diğer bileşiklerle sisteme baştan konulmuş, yöntem 2'ye göre ise reçinenin oluşum zamanına ve şartlarına bağlı olarak önce reçineleşme belli bir safhaya getirilmiş, modifiye edici bileşik daha sonra reaksiyon ortamına ilave edilmiştir. Bazik ortamda metiletilketon - formaldehit reçinesi oluşum anında fenol, bisfenol A, üre ve sitrik asit ile modifiye edilmiştir. Metiletilketon-formaldehit reçinesi ve onun üretim esnasındaki modifiye reçineleri yapılarında bulunan hidroksil fonksiyonel grupları üzerinden toluen " diizosiyanatla ve karbonil fonksiyonel grupları üzerinden hidroksilaminle reaksiyona girmişlerdir. Aynca metiletilketon-formaldehit reçinesinin karbonil grubu, metilen grubuna "Huang-Minlon" tarafindan geliştirilmiş Wolff-Kishner reaksiyonu tarafından indirgenmiştir. Elde edilen metiletilketon-formaldehit reçinesi, onun üretim esnasındaki modifiyeleri ve karbonil ile hidroksil fonksiyonel grupları üzerinden modifiye ürünlerinin çözünürlükleri, erime noktalan ve FTIR spektrumlanndaki değişiklikler incelenmiştir.
-
ÖgeMonometilol aldehitlerin hidroksiaromatik bileşikleri ile reaksiyonları(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1995) Sirkecioğlu, Okan ; Akar, Ahmet ; 46403 ; Kimya ; Chemistry
-
ÖgeN-vinilkarbazol/ Silikon Tegomer Kopolimerlerinin Sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, ) Çolak, Cengiz ; Akar, Ahmet ; Kimyagerlik ; ChemistryPVCz gibi iletken ve floresans özelliğine sahip polimerler birçok endüstriyel uygulama alanına sahiptir. Ancak zayıf çözünürlük ve mekanik özellikleri nedeniyle endüstriyel kullanımda çeşitli zorluklar yaşanmaktadır. Bu noktadan hareketle bu çalışmada, N- Vinilkarbazol çeşitli silikon tegomerler ile Ce(IV) varlığında kopolimerleştirilmiştir. Kopolimerizasyon hem kimyasal hem de elektrokimyasal olarak gerçekleştirilmiştir. Ce(IV)/ NVCz molar oranı 0,2’den küçük tutulduğunda yalıtkan, floresans özelliğe sahip kopolimerler elde edilmiştir. Oran 0,2’den büyük tutulduğunda ise çözünür, iletken kopolimerler ele geçmiştir. Böylece oldukça basit bir yöntemle kopolimerizasyon ile polimerin endüstriyel öneme sahip özellikleri korunarak, yapıya az miktarda silikon tegomer girmesiyle, mekanik özellikleri oldukça iyileştirilmiş kopolimerler sentezlenmiştir. Sentezlenen kopolimerler, FTIR, 1H-NMR, DSC, Floresans, UV-Vis analizleri, iletkenlik ve viskozite ölçümleri ile karakterize edilmiştir.
-
ÖgeNaftofuran ve naftodioksosin türevlerinin sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1993) Tunca, Ayşegül Acuner ; Akar, Ahmet ; 39260 ; Kimya ; ChemistryBu çalışmada glioksal ve glutardialdehit ' in 2-naf- tol, 2-tiyonaf tol, 2, 7-dihidroksinaf talin, 2, 3-dihidroksi naftalin, 2, 6-dihidroksinaf talin, 1, 5-dihidroksinaf talin ve l-hidroksi-5-metoksinaf talin ile asitli ortamda konden- sasyonu incelenmiştir. Glioksal' in 2-naftol, 2-tiyonaf tol, 2, 7-dihidroksi naftalin, 2,3-dihidroksinaf talin ve l-hidroksi-5-metoksi naftalin ile tepkimesi sonucunda sırasıyla, 7a,14c-dihid- ronaf tofuro [2,l-b]naf t of uran, 7a, 14c-dihidronaf totiyofeno [2, l-b]naf totiyofen, 2, 13-dihidroksi-7a, l4c-dihidronaf to furo [2, 1-b] naf tofuran, 6, 9-dihidroksi-7a, 14c-dihidronaf- tofuro [2, 1-b] naf tofuran ve 4,9-dimetoksi-6b,13a-dihidro naf tofuro [l,2-b] naf tofuran ele geçmiştir. Glutardialdehit ise 2-naftol, 2-tiyonaftol ve 1-hidroksi-5-metoksinaf talin ile tepkimesi sonucunda 8,16-pro- pano-16H-dinafto[2,l-d,g] [l, 3] dioksosin, 8, 16-propano- 16H-dinaf to[2,l-d,g] [1,3Jditiyosin ve 4, 10-dimetoksi-7, 15- propano-7H-dinafto [l,2-d,g] [1, 3] dioksosin bileşiklerini oluşturmuştur. 2,6-Dihidroksinaftalin ve 1, 5-dihidroksinaf talin ile gerçekleştirilen tepkimelerde hem glioksal hem de glu- tardialdehitle beklenen dimerik ürün yerine polimer ele geçmiştir. Yalnız glutardialdehit glioksal 'den farklı o- larak 2, 7-dihidroksinaf talin ile de polimer oluşturmuştur. Ayrıca elde edilen hidroksinaf tofuran bileşikleri üzerinde de tepkimeler gerçekleştirilerek bunların mono ve dimetoksi, asetoksi ile benzoksi türevleri elde edilmiştir. Ürünlerin yapılarının incelenmesinde FTIR, NMR ve kütle spektroskopisi yöntemleri kullanılmıştır. Polimerlerin tanımlanmasında ise viskozite ölçümlerinden yararlanılmıştır.
-
ÖgeOrganofosfonik asit içeren vinil polimerler sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1997) Öz, Nesrin Köken ; Akar, Ahmet ; 66417 ; Kimya ; ChemistryBu çalışmanın ilk kısmında organofosfonik asit-Ce(IV) redoks sistemiyle çeşitli vinil monomerlerinin polimerleşmesi incelenmiştir. Organofosfonik asit bileşikleri olarak; aminotrimetilen fosfonik asit (ATMP), 1-hidroksi etiliden (1,1-difosfonik asit) (HEDP), dietilentriamin penta (metilen fosfonik asit) (DTPMPA), N,N-di(metilen fosfonik asit) etanol amin (DMPEA), siklik fosfonik asit esteri (CPA), N,N-di(metilen fosfonik asit) N-metil amin (DMPAMA), Dequest 2086 kullanılmıştır. Vinil monomeri olarak akrilonitril, vinil asetat, 2-akrilamido-2-metilpropan sülfonik asit (AMPS), stiren, akrilik asit, akrilamid, maleik anhidrit, itakonoik asit, sodyum vinil sülfonat kullanılmıştır. Stiren, vinil asetat, itakonoik asit ve sodyum vinil sülfonatla homopolimerleri elde edilememiştir. Elde edilen polimerlerin zincir uçlarında aminometilen fosfonik asit gruplarının bulunduğu görülmüştür. İkinci bölümde ise; zincir ucunda aminofosfonik asit grubu içeren molekül ağırlığı 10.000'den az olan poliakrilik asit sentezi gerçekleştirilmiştir. Bu amaçla 2- amino etantiol bileşiği kullanarak amin uç gruplu düşük molekül ağırlıklı poliakrilik asit elde edilmiş, daha sonra Mannich reaksiyonu uygulanarak amin uç grupları, amino di(metilen fosfonik asit)' e dönüştürülmüştür. Zincir transfer bileşiği olarak tioglikolik asit alınarak düşük molekül ağırlıklı poliakrilamid, değişik oranlardaki akrilamidle, akrilamid-akrilik asit kopolimerleri elde edilmiştir. Bu polimerlere Hofmann degradasyonu uygulanarak poli (akrilik asit-ko-vinil amin) polimerleri elde edilmiştir. Bu kopolimerlerin amin grupları; Mannich reaksiyonu ile amino di(metilen fosfonik asit) gruplarına dönüştürülmüştür. Bu şekilde sentezlenen; yan grupta ve uç grupta aminometilen fosfonik asit grubu içeren düşük molekül ağırlıklı poliakrilik asitler, endüstriyel olarak kazantaşı oluşumunun engellenmesinde ticari poliakrilik asit ile mukayese edilmiştir. Her iki tür poliakrilik asitin, ticari poliakrilik asitden 3- 4 kat daha etkin olduğu bulunmuştur. Çalışmanın son kısmında ise, aminometilen fosfonik asitler, Ce(III), ışık üçlü sistemiyle vinil monomerlerinin fotopolimerleşmesi çalışılmıştır. Burada ATMP-vinil asetat ve HEDP-akrilik asitle polimer elde edilememiştir. Monomere bağlı olarak kullanılan organofosfonik asit bileşiğinin uygun seçilmesinin gerektiği ortaya çıkmıştır. Ayrıca Ce(III) konsantrasyonu ve HEDP, ATMP konsantrasyonlarının molekül ağırlığına ve verime etkileri çalışılmıştır. Organofosfonik asit konsantrasyonu veya Ce(DI) konsantrasyonu arttıkça molekül ağırlığı düşmektedir.
-
ÖgeSuyla inceltilebilen alkid reçineleri(Fen Bilimleri Enstitüsü, 1996) Çifçi, A. Vahap ; Akar, Ahmet ; 55790 ; KimyaOrganik yüzey kaplama maddesi olarak kullanılan alkid reçinelerin suda çözünebilmesi veya suyla inceltilebilmesi için, alkidin polimer iskeletine, suda çözünebilecek iyonik grupların katılması gerekir. Bu çalışmada, havayla okside olabilen değişik tipte alkid reçineleri, bitkisel yağ ve yağ asitleri ile değişik özelliklerde ve değişik metotlarla elde edilmiştir. Bu alkidlerin eldesinde değişik metotlar kullanılmıştır. Metotlardan biri, yağ asidi, di karboksilli asit ve polihidrik alkol (veya bitkisel yağın polihidrik alkollerle alkolizasinden sonra bir dikarboksilli asit ile ) düşük asit değerlerine kadar esterleştirilmesi, ve daha sonra trimellitikanhidrit ile belirli miktar karboksilli asit grupları serbest kalacak şekilde tekrar esterleştirilmesiyle elde edilmiştir. Bundan başka, yağ asidi, polihidrik alkol, dikarboksilli asit, ve biri düşük temperatürlerde aktif olmayan karboksilli asit grubu, diğer ikisi hidroksil grubu aktif olan dimetilolpropiyonik asit ile karboksilli asit grupları serbest kalacak şekilde direkt esterleşme reaksiyonuyla elde edilmiştir. Yine başka bir metotta, yağ asidi polihidrik alkol ve dikarboksilli asitlerle düşük asitlere kadar esterleştirilip, triınellitik anhidrit ile karboksilli asit grupları serbest kalacak şekilde belirli bir asit değerine kadar tekrar esterleştirildikten sonra stiren ve metilmetakrilat akrilik monomerlerle modifiye edilmesiyle elde edilmiştir. Bu reçineler daha sonra değişik tipte aminlerle nötürleştirilip ve değişik kosolventlerde çözdükten sonra suyla inceltilerek, alkid reçinelerin performansları üzerindeki etkileri araştırılmıştır.
-
ÖgeTetra Fonksiyonel Kalikspirol Tipi Bileşiklerin Sentezi(Fen Bilimleri Enstitüsü, ) Eravcı, Filiz ; Akar, Ahmet ; Kimyagerlik ; ChemistryBu çalışmada tetra fonksiyonel kalikspirol tipi bileşikler sentezi incelenmiştir. Bu amaçla farklı fonksiyonel gruplar bağlı çeşitli kalikspiroller yapıları elde edilmiştir. Çalışmada, 4-fenilsiklohekzanon, siklohekzanon, 4-iodoasetofenon un pirol ile verdikleri kondenzasyon reaksiyonları sonucu kaliks[4]yapıları elde edilmiştir. Devamında 4-fenilsilkohekzanon ile sırasıyla silkohekzanon, asetofenon, 4-iodoasetofenon, 4-kloroasetofenon ve 4-nitroasetofenon kullanılarak karışık kaliks[4]piroller sentezi çalışılmıştır. Yine siklohekzanon ile sırasıyla asetofenon ve 4-iodoasetofenon kullanılarak karışık kaliks[4]piroller sentezi çalışılmıştır. Kaliks[4]pirollerin yaygınlaşan araştırma alanları göz önüne alındığında tetra fonksiyonel kalikspiroller sentezi ilgili alanlarda yapılan çalışmalara önemli ölçüde katkı sağlayacaktır. Bu noktadan hareketle, bu çalışmada, ilerdeki çalışmalara temel oluşturmak üzere tetra fonksiyonel kaliks[4]piroller sentezi çalışılmıştır.