Yıldız Kopolimerlerin Atom Transfer Ve Kararlı Serbest Radikal Polimerizasyonu Ve Halka Açılması Polimerizasyonu İle Sentezi
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
item.page.authors
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
Yayınevi
Fen Bilimleri Enstitüsü
Institute of Science and Technology
Institute of Science and Technology
Özet
İlk olarak üç fonksiyonlu başlatıcı 2- fenil-2-[2,2,6,6-tetrametil piperidinil)oksi]etil-3-[(2-bromo-2-metil propanoil)oksi)-2-(hidroksi metil)-2-metil propanoat altı basamakta sentezlenmiştir. Başlatıcının –OH fonksiyonalitesi ε-kaprplaktonun yaşayan karakterli halka açılmaso polimerizasyonunda kullanılmıştır. 115 0C’de SnOct2 katalizi kullanılarak (PDI<1.1) düşük molekül ağırlığı dağılımına sahip kontrollü moleküler ağırlıklı ve –OH son gruplu polimerler elde edilmiştir. Tempo fonksiyonalitesi içeren PCL stirenin radikalik olarak polimerleştirilmesinde makrobaşlatıcı olarak kullanılır. Bu reaksiyon poli(CL-b-St) dibloğu vermek üzere 125 0C’de gerçekleştirilir. Son olarak elde edilen diblok kopolimer , CuBr/PMDETA katalizi kullanılarak t-BA’ın ATRP’ da makrobaşlatıcı olarak kullanılır. Reaksiyon 100 0C’de gerçekleştirilmiştir veABC tipli poli(CL-b-St-b-tBA) miktoarm yıldız polimerleri düşük molekül ağırlığında (PDI<1.45) ve kontrollü molekül ağırlığında ROP-SFRP-ATRP sırası izlenerek sentezlenmiştir. Yeni elde edilen polimerler 1H-NMR ve jel geçirgenlik kromatografisiyle (GPC) karakterize edilmiştir.
First of all a tri functional initiator 2- phenyl -2-[2,2,6,6-tetramethyl piperidinyl)oxy]ethyl-3-[(2-bromo-2-methyl propanoyl)oxy)-2-(hydroxy methyl)-2-methyl propanoate in a six-step reaction sequence. A hydroxyl functional core was used as an initiator for the “living” ring opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone producing a hydroxyl terminatedpoolymer with controlled molecular weight and narrow polydispersity (PDI<1.1) using SnOct2 catalyst in bulk at 115 0C. Tempo-supported PCL behaved as a polymaric counter radical for the radival polymerization of styren , giving poly(CL-b-St) in quantitative efficiency in bulk at 125 0C. Finallly this obtained diblock copolymer used as a macroinitiator for ATRP of t-BA using CuBr/PMDETA as a catalyst at 100 0C to afford ABC type poly(CL-b-St-b-t-BA) mictoarm star polymers with controlled molecular weight and low polydispesity (Mw/Mn<1.45) via ROP-SFRP-ATRP sequence. The new polymers were characterized by 1H-NMR and gel permetion choromatography (GPC).
First of all a tri functional initiator 2- phenyl -2-[2,2,6,6-tetramethyl piperidinyl)oxy]ethyl-3-[(2-bromo-2-methyl propanoyl)oxy)-2-(hydroxy methyl)-2-methyl propanoate in a six-step reaction sequence. A hydroxyl functional core was used as an initiator for the “living” ring opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone producing a hydroxyl terminatedpoolymer with controlled molecular weight and narrow polydispersity (PDI<1.1) using SnOct2 catalyst in bulk at 115 0C. Tempo-supported PCL behaved as a polymaric counter radical for the radival polymerization of styren , giving poly(CL-b-St) in quantitative efficiency in bulk at 125 0C. Finallly this obtained diblock copolymer used as a macroinitiator for ATRP of t-BA using CuBr/PMDETA as a catalyst at 100 0C to afford ABC type poly(CL-b-St-b-t-BA) mictoarm star polymers with controlled molecular weight and low polydispesity (Mw/Mn<1.45) via ROP-SFRP-ATRP sequence. The new polymers were characterized by 1H-NMR and gel permetion choromatography (GPC).
Açıklama
Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2004
Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2004
Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2004
Konusu
ATRP, SFRP, ROP, Yıldız Polimer, ATRP, SFRP, ROP, Star Polymers
