Proteaz Enziminin Bacıllus Subtılıs Megatherium Ve Bacıllus Polymxa Bakteri Türlerinden Kısmi Saflaştırılması Ve Özelliklerinin İncelenmesi

dc.contributor.advisorGüvenilir, Yüksel A.
dc.contributor.authorGerze, Ayşe
dc.contributor.departmentKimya Mühendisliği
dc.contributor.departmentChemical Engineering
dc.date2003
dc.date.accessioned2015-05-29T15:45:50Z
dc.date.available2015-05-29T15:45:50Z
dc.descriptionTez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2003
dc.descriptionThesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2003
dc.description.abstractBu çalışmada, proteaz enzimi Bacillus subtilis megatherium ve Bacillus polymxa bakteri türlerinden kısmi olarak saflaştırılmış ve bazı özellikleri incelenmiştir. Enzim ilk olarak çeşitli üreme ve sporlanma koşullarında üretilmiştir. Saflaştırma aşamaları olarak amonyum sülfat ile doyurma, diyaliz ve DEAE-Sefaroz iyon değiştirme kromatografisi uygulanmıştır. Bacillus subtilis megatherium türü için yapılan saflaştırma işlemlerinde %80 doyurma sonrası çözelti kısmına göre 1.3 kat saflaştırma sağlanmıştır. Bacillus polymxa türü için çalışmalarda, %80 doyurma sonrası ham homojenata göre 5 kat, iyon değiştirme kromatografisi sonrası ham homojenata göre yaklaşık 10 kat saflaştırma gerçekleştirilmiştir. Çalışmalarda ayrıca Bacillus subtilis megatherium ve Bacillus Polymxa türünden elde edilen proteaz enziminin optimum pH, optimum sıcaklık, pH kararlılığı, sıcaklık kararlılığı gibi özellikleri; aktivite üzerine aktivatör ve inhibitör etkisi, reaksiyon süresi ve substrat etkisi incelenmiş ve molekül ağırlığı tayini yapılmıştır.
dc.description.abstractProtease enzyme from Bacillus subtilis megatherium and Bacillus polymxa which are the sources of bacteria, was purified and determined its characteristics. Firstly, protease enzyme was producted in the growth and sporulation conditions. The protease was purified in a procedure involving ammonium sulphate precipitation, DEAE-Sepharose ionic exchange chromatography. In the study of purification from Bacillus subtilis megatherium species, the purification fold is 1.3 after 80% ammonium sulphate fraction. In the study of purification from Bacillus polymxa species, the purification fold is 5 after 80% ammonium sulphate fraction and the purification fold is 10 after DEAE-Sepharose ionic exchange chromatography. Some parameters of the partially purified protease enzyme obtained from Bacillus subtilis megatherium and Bacillus polymxa bacteria species. These are optimum temperature, temperature stability, optimum pH , pH stability, molecular weight, effects of reaction time and substrate concentration on enzyme activity.
dc.description.degreeYüksek Lisans
dc.description.degreeM.Sc.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11527/3794
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisherInstitute of Science and Technology
dc.rightsİTÜ tezleri telif hakkı ile korunmaktadır. Bunlar, bu kaynak üzerinden herhangi bir amaçla görüntülenebilir, ancak yazılı izin alınmadan herhangi bir biçimde yeniden oluşturulması veya dağıtılması yasaklanmıştır.
dc.rightsİTÜ theses are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission.
dc.subjectProteaz
dc.subjectBacillus subtilis megatherium
dc.subjectBacillus Polymxa
dc.subjectSaflaştırma.
dc.subjectProtease
dc.subjectBacillus subtilis megatherium
dc.subjectBacillus polymxa Purification.
dc.titleProteaz Enziminin Bacıllus Subtılıs Megatherium Ve Bacıllus Polymxa Bakteri Türlerinden Kısmi Saflaştırılması Ve Özelliklerinin İncelenmesi
dc.title.alternativePurification And Partial Characterization Of Protease From Bacillus Subtilis Megatherium And Bacillus Polymxa
dc.typeMaster Thesis

Dosyalar

Orijinal seri

Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
Ad:
2049.pdf
Boyut:
3.53 MB
Format:
Adobe Portable Document Format

Lisanslı seri

Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
Ad:
license.txt
Boyut:
3.14 KB
Format:
Plain Text
Açıklama