3-hidroksiflavon temelli organik ve polimerik floresans sensörlerin geliştirilmesi

dc.contributor.advisor Gören, Ahmet Ceyhan
dc.contributor.author Gündüz, Simay
dc.contributor.authorID 377162 tr_TR
dc.contributor.department Kimya tr_TR
dc.contributor.department Chemistry en_US
dc.date.accessioned 2020-11-24T12:54:00Z
dc.date.available 2020-11-24T12:54:00Z
dc.date.issued 2013
dc.description Tez (Doktora) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2013 tr_TR
dc.description.abstract Bu çalışmada, Suzuki kenetlenme reaksiyonu kullanılarak, 3-hidroksiflavonların fluoren, karbazol ve tiyofenlerle polimerleri elde edilmiş ve özellikleri incelenmiştir. 3-Hidroksiflavonların hidroksil grupları metoksimetil (MOM, CH3OCH2OCH2-) ile korunduktan sonra polimerleşme reaksiyonları gerçekleştirilmiş ve daha sonra koruma grubu kaldırılarak ürünlerin özellikleri incelenmiştir. Farklı çözücüler içerisinde floresans ölçümleri yapılmış, kuantum verimleri hesaplanmıştır. Buna ek olarak kullanılan 3-hidroksiflavonların eldesi için mevcut sentez yöntemlerinin bazı modifikasyonlar ile yeni bir yöntem geliştirilmiştir. Bu yöntemle B halkasının para konumunda bir hidroksil grubu içeren flavon da dahil olmak üzere bir seri 3-hidroksiflavon sentezlenmiştir. Literatürdeki çalışmalarla karşılaştırıldığında, yeni yöntemle flavonlar daha yüksek verim ve daha kısa reaksiyon süreleri ile tek basamakta elde edilmiştir. Ara ürün (çalkon) izole edilmeden gerçekleştirilen reaksiyonda yan ürün (auron) oluşmadığından ilave bir saflaştırma işlemine gerek duyulmamıştır. tr_TR
dc.description.abstract In this study, a series of 3-hydroxyflavone (3HF) based copolymers with fluorene, carbazole and thiophene were synthesized by Suzuki coupling polymerization. The hydroxyl functionalities of the 3-hydroxyflavones were protected with methoxymethyl (MOM, CH3OCH2OCH2-) group and then the coupling reactions were performed. The optical properties of the MOM protected and deprotected copolymers in different solvents were investigated and the quantum yields were calculated. Modification of the present synthetic methods led to the syntheses of 3-hydroxyflavones in a shorter reaction time, with simple purification and in higher yields. Application of the method provided the syntheses of 3HFs having a hydroxyl group on the phenyl ring (ring B) in one step, which is an important improvement compared to the current method available in the literature. It involves four steps, longer reaction time and gives lower yield. en_US
dc.description.degree Ph.D. en_US
dc.description.degree Doktora tr_TR
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11527/18863
dc.language.iso tr tr_TR
dc.publisher Fen Bilimleri Enstitüsü tr_TR
dc.rights Kurumsal arşive yüklenen tüm eserler telif hakkı ile korunmaktadır. Bunlar, bu kaynak üzerinden herhangi bir amaçla görüntülenebilir, ancak yazılı izin alınmadan herhangi bir biçimde yeniden oluşturulması veya dağıtılması yasaklanmıştır. tr_TR
dc.rights All works uploaded to the institutional repository are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission. en_US
dc.subject Polimerler tr_TR
dc.subject Fluorescent probes tr_TR
dc.subject Polymers en_US
dc.subject Fluorescent polymers en_US
dc.title 3-hidroksiflavon temelli organik ve polimerik floresans sensörlerin geliştirilmesi tr_TR
dc.title.alternative Synthesis of organic and polymeric 3-hydroxyflavone based fluorescent sensors en_US
dc.type Doctoral Thesis en_US
Dosyalar
Orijinal seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
thumbnail.default.alt
Ad:
377162.pdf
Boyut:
55.04 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Açıklama
Doktora tezi
Lisanslı seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
thumbnail.default.placeholder
Ad:
license.txt
Boyut:
3.06 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama