Bor Esterleri Üzerinden Alkil Sülfatların Sentezi

dc.contributor.advisor Sirkecioğlu, Okan tr_TR
dc.contributor.author Akbaş, Cem Emre tr_TR
dc.contributor.department Kimyagerlik tr_TR
dc.contributor.department Chemistry en_US
dc.date 2010 tr_TR
dc.date.accessioned 2010-06-22 tr_TR
dc.date.accessioned 2015-07-13T10:16:29Z
dc.date.available 2015-07-13T10:16:29Z
dc.date.issued 2010-06-24 tr_TR
dc.description Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2010 tr_TR
dc.description Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2010 en_US
dc.description.abstract Bu tezde, kantitatife yakın bir verimle alkil sülfat elde edilmesine imkan veren yeni, güvenli ve ucuz bir sülfatlama metodu geliştirilmiştir. Trialkil boratların sülfürik asit ile asidolizine dayanan bu yeni metotda basit bir şekilde trialkil boratların üzerine damla damla sülfürik asit ilave edilmesiyle alkil sülfatlar sentezlenmektedir. Renk değişiminin gözlenmediği asidoliz reaksiyonu oda sıcaklığında 1–2 saat içinde tamamlanmaktadır. Elde edilen alkil sülfatlar 1H-NMR, 13C-NMR ve FT-IR ile karakterize edilmiştir. Yüksek reaksiyon verimi, ürünlerin saflığı ve işlemin kükürt trioksit veya klorsülfonik asit gibi tehlikeli kimyasalların kullanılmasını gerektirmeden yapılabilmesi bu çalışmada ortaya konan yöntemin genel sülfatlama metodu olarak büyük ölçekli alkil sülfatların üretiminde kullanılmaya uygun olduğunu işaret etmektedir. tr_TR
dc.description.abstract In this thesis, we describe a novel, safe and cheap sulfation process yielding alkyl sulfates in near quantitative yields. This process is based on acidolysis of trialkyl borates with sulfuric acid and simply achieved by drop wise addition of sulfuric acid to trialkyl borate. The acidolysis reaction is completed within 1-2 h at room temperature. No coloration is observed during the course of reaction. The resulting alkyl sulfates were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR and FT-IR techniques. High reaction yields, purity of products and avoidance the use of dangerous chemicals such as sulfur trioxide or chlorosulfonic acid make the procedure superior to common sulfation methods. Considering purities of the products and simplicity of the process, this procedure seems to be very suitable also for large-scale production of alkyl sulfates. en_US
dc.description.degree Yüksek Lisans tr_TR
dc.description.degree M.Sc. en_US
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11527/7539
dc.publisher Fen Bilimleri Enstitüsü tr_TR
dc.publisher Institute of Science and Technology en_US
dc.rights İTÜ tezleri telif hakkı ile korunmaktadır. Bunlar, bu kaynak üzerinden herhangi bir amaçla görüntülenebilir, ancak yazılı izin alınmadan herhangi bir biçimde yeniden oluşturulması veya dağıtılması yasaklanmıştır. tr_TR
dc.rights İTÜ theses are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission en_US
dc.subject Alkil sülfat tr_TR
dc.subject bor esteri tr_TR
dc.subject sülfürik asit tr_TR
dc.subject Alkyl sulfate en_US
dc.subject boron ester en_US
dc.subject sulfuric acid en_US
dc.title Bor Esterleri Üzerinden Alkil Sülfatların Sentezi tr_TR
dc.title.alternative Synhesis Of Alkyl Sulfate Via Acidolysis Of Boron Esters With Sulfuric Acid en_US
dc.type Master Thesis en_US
Dosyalar
Orijinal seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
thumbnail.default.alt
Ad:
10499.pdf
Boyut:
1.18 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Açıklama
Lisanslı seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
thumbnail.default.placeholder
Ad:
license.txt
Boyut:
3.16 KB
Format:
Plain Text
Açıklama