İndolün Karbon Fiber Ve Platin Elektrod Yüzeylerinde Tiyofen İle Rastgele Ve Alternatif Kopolimerizasyonu

Abstract

Bu çalışmada indolün asetonitril ve asetonitril-su karışımlarında elektrokimyasal polimerizasyonu çalışılmıştır. Mekanizma hakkında daha fazla bilgi sahibi olabilmek için deneysel reaksiyonlar farklı koşullarda gerçekleştirilmiştir. FT-IR sonuçlarından –NH titreşim bandı gözüktüğünden indolün N-pozisyonu kaplingde yeralmaz. . Bu çalışmada aynı zamanda bazı sübstitüe indollerin (N-metil indol, 2-metil indol ve 5-Bromo indol) elektrokimyasal polimerizasyonları çalışılmıştır. N-metil indolün elektrokimyasal polimerizasyonu sonucunda UV-Visible absorpsiyon spektrumunda 390 nm’de oligomer oluşumu gözlenirken, 2-metil indolün elektrooksidasyonunda herhangi bir polimer oluşumu gözlenmemiştir. İndolün elektrokimyasal polimerizasyonu sonucu oluşan polimer büyük oranda çözünen türde oligomerler olması ve oluşan yapının kırılgan olması nedeniyle poliindolün bu eksikliklerini modifiye etmek amacıyla diğer monomerlerle (Cz, Th, BTh) kopolimerizasyon çalışmaları yapılmıştır. İndolün tiyofen ile kopolimerizasyonu sonunda poliindole göre daha iletken ısısal olarak daha kararlı polimer elde edilmiştir. İndolün kopolimerizasyon çalışması aynı zamanda bitiyofen ile gerçekleştirilmiştir. Kopolimerde asetonitril ortamındaki çözünme ortadan kalkmıştır. İTO elektrodu üzerinde kopolimerin nötral ve doplanmış halleri UV-Visible Absrpsiyon Spektrofotometresiyle incelenmiştir. Çalışmanın son aşamasında, konjugasyonu arttıracak ve daha düşük oksidasyon potansiyeli sahip indol-tiyofen komonomeri sentezlenmiş ve elektrokimyasal polimerizasyonu incelenmiştir.

In this study, the electrochemical polymerization of indol in acetonitril and the mixture of water and acetonitril was studied. The polymerization reactions of film were performed under different experimental conditions in order to get more information about the mechanism. N-position of indole is not involved in coupling because of appearing the N-H band in FTIR results. The electrochemical polymerization of some sübstitüe indoles (N-methyl indole, 2-methyl indole and 5-Bromo indole) were studied due to having more detail about the mechanism. While oligomer formation of N-methyl indole was obtained by UV measurements (at 390 nm), there was not any oligomeric species during the electrochemical polymerization of 2-methyl indole. After the electrochemical polymerization of indole, polymer was fragile and almost soluble in acetonitril. We also studied the copolymerization of indole with different monomers (Cz, Th, BTh) in order to improve the properties of polyindole. At the and of the copolymerization of indole with tiyofen better conductivity and thermal stability is obtained by final random copolymer. We have also studied the copolymerization of Indole and bithiophene sythesized by our group. In the copolymer film of BTh and In soluble part wasn’t obtained. UV-Visible absorption spectra of the copolymer have been obtained for solid film on ITO for neutral and doped form. In the last step of this study, we tried to synthesis a comonomer of indol-tiyofen with the aim of obtaining extensively conjugated, low oxidation potential monomer relative to becoming analogous.