Radikal etkili katyonik polimerizasyon

dc.contributor.advisor Yağcı, Yusuf
dc.contributor.author Tuna, Aslı Okan
dc.contributor.authorID 66679
dc.contributor.department Kimya Mühendisliği
dc.date.accessioned 2023-03-16T05:57:58Z
dc.date.available 2023-03-16T05:57:58Z
dc.date.issued 1997
dc.description Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 1997
dc.description.abstract Isı veya ışık etkisiyle oluşturulmuş radikallerin,asetilenik bileşiklere vinil katyonu oluşturmak üzere eklendiği bilinmektedir. Çalışmamızda, benzoin alkil eterleri, alkoksi asetofenonlar gibi fotokimyasal yolla radikal veren, resist ve kaplama teknolojisinde kullanılan bileşikler yardımıyla difenil asetilenden vinilik radikaller oluşturulmuştur.Oluşan vinil radikali onyum tuzu yardımıyla vinil katyonuna yükseltgenmekte ve polimerizasyonu başlatmaktadır. Polimerizasyonlar, difenil asetilenin ve trifenil sûlfonyum tuzunun ışığı absorblamadığı fakat radikal kaynaklarının absorbansının olduğu dalga boyunda gerçekleştirilmiştir. Radikal kaynaklannın içinde en iyi sonucu veren benzoin olmuştur. Onyum tuzlan ile gerçekleştirilen katyonik polimerizasyonlar, kaplama, baskı mürekkebi ve resist teknolojisindeki kullanımlarından dolayı endüstride büyük yer tutmaktadır. Diaril ryodonyum, triaril sûlfonyum, piridinyum tuzlan siklik eter ve alkil vinileterlerin katyonik polimerizasyonunda kullanılmaktadır. Geliştirilen yöntemle, varolan onyum tuzlarından daha aktif olarak çalışacak, değişik sübstitüentlere sahip allil piridinyum tuzlan sentezlenmiş ve etkinliği incelenmiştir. Kullanılan tuzların radikal varlığında başlaücı etkinlikleri ise; N- allil piridinyum, N-[2-fenil]-piridinyum, N-[2-metil]-piridinyum seklinde olduğu görülmüştür. Aynca kullanılan değişik radikal kaynaklannın etkinliği ise; PAT (fenil azotrîfenilmetan), BPO (benzoilperoksit), ADBN (2,2'- azobisizobutironitril) sıralamasındadır. tr_TR
dc.description.abstract Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVI ÖZET Isı veya ışık etkisiyle oluşturulmuş radikallerin,asetilenik bileşiklere vinil katyonu oluşturmak üzere eklendiği bilinmektedir. Çalışmamızda, benzoin alkil eterleri, alkoksi asetofenonlar gibi fotokimyasal yolla radikal veren, resist ve kaplama teknolojisinde kullanılan bileşikler yardımıyla difenil asetilenden vinilik radikaller oluşturulmuştur.Oluşan vinil radikali onyum tuzu yardımıyla vinil katyonuna yükseltgenmekte ve polimerizasyonu başlatmaktadır. Polimerizasyonlar, difenil asetilenin ve trifenil sûlfonyum tuzunun ışığı absorblamadığı fakat radikal kaynaklarının absorbansının olduğu dalga boyunda gerçekleştirilmiştir. Radikal kaynaklannın içinde en iyi sonucu veren benzoin olmuştur. Onyum tuzlan ile gerçekleştirilen katyonik polimerizasyonlar, kaplama, baskı mürekkebi ve resist teknolojisindeki kullanımlarından dolayı endüstride büyük yer tutmaktadır. Diaril ryodonyum, triaril sûlfonyum, piridinyum tuzlan siklik eter ve alkil vinileterlerin katyonik polimerizasyonunda kullanılmaktadır. Geliştirilen yöntemle, varolan onyum tuzlarından daha aktif olarak çalışacak, değişik sübstitüentlere sahip allil piridinyum tuzlan sentezlenmiş ve etkinliği incelenmiştir. Kullanılan tuzların radikal varlığında başlaücı etkinlikleri ise; N- allil piridinyum, N-[2-fenil]-piridinyum, N-[2-metil]-piridinyum seklinde olduğu görülmüştür. Aynca kullanılan değişik radikal kaynaklannın etkinliği ise; PAT (fenil azotrîfenilmetan), BPO (benzoilperoksit), ADBN (2,2'- azobisizobutironitril) sıralamasındadır. Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVI Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVI Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVI Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVI Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVI ÖZET Isı veya ışık etkisiyle oluşturulmuş radikallerin,asetilenik bileşiklere vinil katyonu oluşturmak üzere eklendiği bilinmektedir. Çalışmamızda, benzoin alkil eterleri, alkoksi asetofenonlar gibi fotokimyasal yolla radikal veren, resist ve kaplama teknolojisinde kullanılan bileşikler yardımıyla difenil asetilenden vinilik radikaller oluşturulmuştur.Oluşan vinil radikali onyum tuzu yardımıyla vinil katyonuna yükseltgenmekte ve polimerizasyonu başlatmaktadır. Polimerizasyonlar, difenil asetilenin ve trifenil sûlfonyum tuzunun ışığı absorblamadığı fakat radikal kaynaklarının absorbansının olduğu dalga boyunda gerçekleştirilmiştir. Radikal kaynaklannın içinde en iyi sonucu veren benzoin olmuştur. Onyum tuzlan ile gerçekleştirilen katyonik polimerizasyonlar, kaplama, baskı mürekkebi ve resist teknolojisindeki kullanımlarından dolayı endüstride büyük yer tutmaktadır. Diaril ryodonyum, triaril sûlfonyum, piridinyum tuzlan siklik eter ve alkil vinileterlerin katyonik polimerizasyonunda kullanılmaktadır. Geliştirilen yöntemle, varolan onyum tuzlarından daha aktif olarak çalışacak, değişik sübstitüentlere sahip allil piridinyum tuzlan sentezlenmiş ve etkinliği incelenmiştir. Kullanılan tuzların radikal varlığında başlaücı etkinlikleri ise; N- allil piridinyum, N-[2-fenil]-piridinyum, N-[2-metil]-piridinyum seklinde olduğu görülmüştür. Aynca kullanılan değişik radikal kaynaklannın etkinliği ise; PAT (fenil azotrîfenilmetan), BPO (benzoilperoksit), ADBN (2,2'- azobisizobutironitril) sıralamasındadır. Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. en_US
dc.description.degree Yüksek Lisans
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11527/23378
dc.language.iso tr
dc.publisher Fen Bilimleri Enstitüsü
dc.rights Kurumsal arşive yüklenen tüm eserler telif hakkı ile korunmaktadır. Bunlar, bu kaynak üzerinden herhangi bir amaçla görüntülenebilir, ancak yazılı izin alınmadan herhangi bir biçimde yeniden oluşturulması veya dağıtılması yasaklanmıştır. tr_TR
dc.rights All works uploaded to the institutional repository are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission. en_US
dc.subject Katyonlar tr_TR
dc.subject Polimerleşme tr_TR
dc.subject Cations en_US
dc.subject Polymerization en_US
dc.title Radikal etkili katyonik polimerizasyon
dc.title.alternative Radical eflected cationic polymerization
dc.type Tez
Dosyalar
Orijinal seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
thumbnail.default.alt
Ad:
66679.pdf
Boyut:
2.29 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Açıklama
Lisanslı seri
Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
thumbnail.default.placeholder
Ad:
license.txt
Boyut:
3.16 KB
Format:
Plain Text
Açıklama