Yayın: Bor Esterleri Üzerinden Alkil Sülfatların Sentezi
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
Yazarlar
Danışman
Bölüm / Program
Kimyagerlik
Chemistry
Chemistry
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Fen Bilimleri Enstitüsü
Institute of Science and Technology
Institute of Science and Technology
Türü
Özet
Bu tezde, kantitatife yakın bir verimle alkil sülfat elde edilmesine imkan veren yeni, güvenli ve ucuz bir sülfatlama metodu geliştirilmiştir. Trialkil boratların sülfürik asit ile asidolizine dayanan bu yeni metotda basit bir şekilde trialkil boratların üzerine damla damla sülfürik asit ilave edilmesiyle alkil sülfatlar sentezlenmektedir. Renk değişiminin gözlenmediği asidoliz reaksiyonu oda sıcaklığında 1–2 saat içinde tamamlanmaktadır. Elde edilen alkil sülfatlar 1H-NMR, 13C-NMR ve FT-IR ile karakterize edilmiştir. Yüksek reaksiyon verimi, ürünlerin saflığı ve işlemin kükürt trioksit veya klorsülfonik asit gibi tehlikeli kimyasalların kullanılmasını gerektirmeden yapılabilmesi bu çalışmada ortaya konan yöntemin genel sülfatlama metodu olarak büyük ölçekli alkil sülfatların üretiminde kullanılmaya uygun olduğunu işaret etmektedir.
In this thesis, we describe a novel, safe and cheap sulfation process yielding alkyl sulfates in near quantitative yields. This process is based on acidolysis of trialkyl borates with sulfuric acid and simply achieved by drop wise addition of sulfuric acid to trialkyl borate. The acidolysis reaction is completed within 1-2 h at room temperature. No coloration is observed during the course of reaction. The resulting alkyl sulfates were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR and FT-IR techniques. High reaction yields, purity of products and avoidance the use of dangerous chemicals such as sulfur trioxide or chlorosulfonic acid make the procedure superior to common sulfation methods. Considering purities of the products and simplicity of the process, this procedure seems to be very suitable also for large-scale production of alkyl sulfates.
In this thesis, we describe a novel, safe and cheap sulfation process yielding alkyl sulfates in near quantitative yields. This process is based on acidolysis of trialkyl borates with sulfuric acid and simply achieved by drop wise addition of sulfuric acid to trialkyl borate. The acidolysis reaction is completed within 1-2 h at room temperature. No coloration is observed during the course of reaction. The resulting alkyl sulfates were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR and FT-IR techniques. High reaction yields, purity of products and avoidance the use of dangerous chemicals such as sulfur trioxide or chlorosulfonic acid make the procedure superior to common sulfation methods. Considering purities of the products and simplicity of the process, this procedure seems to be very suitable also for large-scale production of alkyl sulfates.
Tanım
Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2010
Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2010
Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2010
Dergi veya Seri
ISSN
ISBN
Haklar
İTÜ tezleri telif hakkı ile korunmaktadır. Bunlar, bu kaynak üzerinden herhangi bir amaçla görüntülenebilir, ancak yazılı izin alınmadan herhangi bir biçimde yeniden oluşturulması veya dağıtılması yasaklanmıştır.
İTÜ theses are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission
İTÜ theses are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission
Anahtar Kelimeler
Alkil sülfat, bor esteri, sülfürik asit, Alkyl sulfate, boron ester, sulfuric acid
Alıntı
Koleksiyonlar
Onay
Gözden geçir
Tamamlayıcı Bilgiler
Referans Gösteren
25
Görüntülenme
65
İndirme
Google Scholar
Scholar'da Ara ↗ Bu yayında DOI yok — Altmetric/Dimensions/PlumX/BIP! rozetleri DOI gerektirir.