Yayın: Alkil Ftalodinitril Türevlerinin Sentezi Ve Ftalosiyaninlerinin Hazırlanması
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
Yazarlar
Danışman
Bölüm / Program
Kimyagerlik
Chemistry
Chemistry
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Fen Bilimleri Enstitüsü
Institute of Science and Technology
Institute of Science and Technology
Türü
Özet
Bu çalışmada, asidik –CH ve K2CO3 varlığında, 4,5-dikloro-ftalonitril ve dietilmalonatın yerdeğiştirme reaksiyonuyla 4-kloro-5-alkil-ftalonitril türev lerinin sentezi için yeni bir yöntem gösterilmektedir. Ayrıca 2 bileşiğindeki klor grubunun reaktivitesini göstermek amacıyla n-hekzantiyol ile DMF’te, K2CO3 varlığında reaksiyon gerçekleştirilmiş ve. 3,4- pozisyonunda bir alkilsülfanil ve bir dietilmalonil grubu taşıyan 1-hekziltiyo-3,4-disiyano-6-(1,1-dikarbetok simetil)benzen (3) isimli yeni ftalonitril bileşiği elde edilmiştir. 1-Kloro-3,4-disiyano-6-(1,1-dikarbetoksi)benzen (2) ve 1-hekziltiyo-3,4-disiya no-6-(1,1-dikarbetoksimetil)benzen (3)’in metal tuzları ile çözücüsüz ortamda siklotetra merizasyonuyla metalli ftalosiyaninler elde edilmiştir (M= Co, Cu, Zn veya Pd). Reaksiyon hekzanol içerisinde ve DBU varlığında gerçekleştirildiğinde transesterifikasyon reaksiyonu meydana gelmiş ve metalsiz ve metalli ftalosiyaniler elde edilmiştir. 6 bileşiğinin sodyum etoksid ile oda sıcaklığında reaksiyonu ve daha sonra asidlendirilmesiyle kısmen dekarboksile olan 2,9,16,23-tetra(karboksimetil)-3,10,17,24-tetrakloro-ftalosiyaninatopaladyum (II) elde edilmiştir. Bu bileşiğin sulu çözeltisindeki elektronik spektrumunda pH 7-12 aralığında önemli bir değişiklik görülmemiştir. Anahtar Kelimeler: Ftalosiyanin, ftalonitril, paladyum, kobalt, bakır, çinko Bilim Dalı Sayısal Kodu: 405.01.00
A new route to the synthesis of 4-chloro-5-alkyl-phthalonitrile (2) derivatives was shown by the displacement reaction of 4,5-dichloro-phthalonitrile and diethylmalonate, a CH-acidic precursor, in the presence of K2CO3.. In order to verify the reactivity of the remaining chloro-group in 2, it was reacted with n-hexane-thiol in DMF by addition of anhydrous K2CO3. The product, namely 1-hexylthio-3,4-dicyano-6-(1,1-dicarbethoxy methyl)benzene (3), was a phthalonit rile derivative carrying an alkylsulfanyl and a diethylmalonyl moiety at 3,4-positions. Cyclotetramerization of 1-chloro-3,4-dicyano-6-(1,1-dicarbethoxy methyl) benzene(2) and 1-hexylthio-3,4-dicyano-6-(1,1-dicarbethoxy methyl)ben zene (3) with the metal salts without any solvent gave the corresponding metallophthalocyanines (M= Co, Cu, Zn or Pd). Transesterification occurred when the reaction was carried out in hexanol in the presence of DBU to obtain metal-free and metallophthalocyanine derivatives. Treatment of compound 6 with sodium ethoxide at ambient temperature and further acidification resulted with 2,9,16,23-tetra(carboxymethyl)-3,10,17,24-tetrachloro-phthalocyaninato palladium (II) with partial decarboxylation. Its electronic spectrum in aqueous solution indicated no appreciable change in a pH range from 7 to 12. Keywords: Phthalocyanine, phthalonitrile, palladium, cobalt, copper, zinc. Science Code: 405.01.00
A new route to the synthesis of 4-chloro-5-alkyl-phthalonitrile (2) derivatives was shown by the displacement reaction of 4,5-dichloro-phthalonitrile and diethylmalonate, a CH-acidic precursor, in the presence of K2CO3.. In order to verify the reactivity of the remaining chloro-group in 2, it was reacted with n-hexane-thiol in DMF by addition of anhydrous K2CO3. The product, namely 1-hexylthio-3,4-dicyano-6-(1,1-dicarbethoxy methyl)benzene (3), was a phthalonit rile derivative carrying an alkylsulfanyl and a diethylmalonyl moiety at 3,4-positions. Cyclotetramerization of 1-chloro-3,4-dicyano-6-(1,1-dicarbethoxy methyl) benzene(2) and 1-hexylthio-3,4-dicyano-6-(1,1-dicarbethoxy methyl)ben zene (3) with the metal salts without any solvent gave the corresponding metallophthalocyanines (M= Co, Cu, Zn or Pd). Transesterification occurred when the reaction was carried out in hexanol in the presence of DBU to obtain metal-free and metallophthalocyanine derivatives. Treatment of compound 6 with sodium ethoxide at ambient temperature and further acidification resulted with 2,9,16,23-tetra(carboxymethyl)-3,10,17,24-tetrachloro-phthalocyaninato palladium (II) with partial decarboxylation. Its electronic spectrum in aqueous solution indicated no appreciable change in a pH range from 7 to 12. Keywords: Phthalocyanine, phthalonitrile, palladium, cobalt, copper, zinc. Science Code: 405.01.00
Tanım
Tez (Doktora) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2005
Thesis (PhD) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2005
Thesis (PhD) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2005
Dergi veya Seri
ISSN
ISBN
Haklar
İTÜ tezleri telif hakkı ile korunmaktadır. Bunlar, bu kaynak üzerinden herhangi bir amaçla görüntülenebilir, ancak yazılı izin alınmadan herhangi bir biçimde yeniden oluşturulması veya dağıtılması yasaklanmıştır.
İTÜ theses are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission.
İTÜ theses are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission.
Anahtar Kelimeler
Ftalosiyanin, ftalonitril, paladyum, kobalt, bakır, çinko, Phthalocyanine, phthalonitrile, palladium, cobalt, copper, zinc
Alıntı
Koleksiyonlar
Onay
Gözden geçir
Tamamlayıcı Bilgiler
Referans Gösteren
18
Görüntülenme
55
İndirme
Google Scholar
Scholar'da Ara ↗ Bu yayında DOI yok — Altmetric/Dimensions/PlumX/BIP! rozetleri DOI gerektirir.