Konu "-Amino alkyl-phenone" ile 'a göz atma
  • Öge
    Fotobaşlatıcılı Katyonik Polimerleşmede Bifonksiyonel Katılma Bölüşme Mekamizmaları
    (Fen Bilimleri Enstitüsü, ) Yıldırım, Suat ; Yağcı, Yusuf ; Kimyagerlik ; Chemistry
    Bu çalışmada fotokimyasal katyonik polimerleşmede kullanılan katılma- bölüşme reaktifi (KBR), 2-benzil-2-(N,N-dimetil-2-etoksikarbonil-1-propinil) amonyum hekzafloroantimonat-1-(4-morfolinofenil)-butan-1-on, sentezlenmiş siklohekzin oksit (CHO), n-butil vinil eter (BVE) ve N-vinil karbazol (NVC) monomerlerinin katyonik polimerizasyonunda fotobaşlatıcı olarak kullanılmıştır. Elde edilen bu tuzun, aydınlatıldığında katılma-bölüşme reaktiflerinin bölünme mekanizmalarına benzer bir şekilde parçalanarak radikal ve radikal katyon oluşturduğu gözlenmiştir. Oluşan radikalin, tuzun allilik kısmına bağlanmasını takiben bölüşme reaksiyonu gerçekleşir. Gurubumuz tarafından daha önce sentezlenmiş olan katılma bölüşme reaktifleri, Fenilazotrifenilmetan (FAT), 2,2-azobisizobutironitril (AIBN), gibi ikinci bir radikal başlatıcı varlığında CHO, BVE, NVC gibi monomerlerin katyonik polimerizasyonunda başlatıcı olarak kullanılmıştır. Bu çalışmada ise - amino yapıda sentezlenen (KBR) tuzun hiçbir ekstra başlatıcıya gerek duyulmadan katılma bölüşme mekanizmaya göre katyonik olarak polimerleşebilen monomerlerin fotokimyasal polimerizasyonunu başlattığı gözlenmiştir. Bunun sebebi bu reaktifin hem fotokimyasal olarak bölünebilen hemde allilik gurup bağlarını aynı yapıda içermesine bağlıdır. Sentezlenen reaktif ile CHO monomerinin polimerizasyonunda zaman-dönüşüm eğrileri oluşturulmuş ve ayrıca tuz konsantrasyonunun polimer üzerindeki etkisi incelenip konsantrasyon- dönüşüm eğrileri çıkarılmıştır. Sentezlenen tuzun fotokimyasal radikalik polimerleşme üzerindeki etkisi metil metakrilat (MMA) monomeri üzerinde denenmiş ve fotokimyasal radikalik polimerleşmede azalma olduğu gözlenmiştir. Tuzun katılma-bölünşe reaktivitesi başka allil onyum tuzları ile karşılaştırılmış ve daha iyi verim verdiği gözlenmiştir.