Publication: Polipirol İle Tiyenil Sonlu Etoksile Nonil Fenolün Demir(ııı) Klörür Varlığında Heterofaz Polimerizasyonu
Loading...
Files
Date
Authors
Advisor
Department
Polimer Bilim ve Teknolojisi
Polymer Science and Technology
Polymer Science and Technology
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Fen Bilimleri Enstitüsü
Institute of Science And Technology
Institute of Science And Technology
Type
Abstract
Bu çalışmanın amacı, büyük tanecik boyutları ve birçok çözücüde çözünememesinden dolayı işlenemeyen polipirolün kopolimerini yaparak daha küçük tanecik boyutunda, işlenebilir ve çözünebilir bir polimer elde etmektir.Bu amaçla , tiyenil sonlu etoksile nonil fenol ile polipirol'ün demir (III) klorür varlığında heterofaz polimerizasyonu incelenmiştir.Etoksile nonil fenol 2-tiyofenkarbonil klorür ile reaksiyona girerek tiyenil sonlu bir makromonomer haline gelmiştir. Tiyenil grubunun amacı ileride yapılacak blok kopolimer yapısında iletken (polipirol kısmı) ve iletken olmayan (etoksile nonil fenol kısmı) arası köprü görevi görmek ve malzemenin kimyasal yükseltgenme potansiyelini arttırarak demir (III) klorür oksidantı için uygun hale getirmektir. Demir (III) klörür varlığında yapılan kimyasal oksidatif polimerizasyonu sonucu elde edilen kopolimerler FTIR ve NMR gibi analiz yöntemleriyle incelenmiştir.
This study presents synthesis of novel block copolymers of thienyl end capped ethoxylated nonyl phenol and pyrrole via chemical oxidative polymerization, by iron (III) chloride (FeCl3). Ethoxylated nonyl phenol (ENP) was reacted with 2-thiophenecarbonyl chloride in order to synthesize a macromonomer containing thienyl end-group (ENP-ThC). Then copolymers of ENP-ThC and pyrrole were synthesized by chemical oxidative polymerization using iron (III) chloride as an oxidant. ENP-ThC served both as a macromonomer and an emulsifier for pyrrole with poor solubility in water.
This study presents synthesis of novel block copolymers of thienyl end capped ethoxylated nonyl phenol and pyrrole via chemical oxidative polymerization, by iron (III) chloride (FeCl3). Ethoxylated nonyl phenol (ENP) was reacted with 2-thiophenecarbonyl chloride in order to synthesize a macromonomer containing thienyl end-group (ENP-ThC). Then copolymers of ENP-ThC and pyrrole were synthesized by chemical oxidative polymerization using iron (III) chloride as an oxidant. ENP-ThC served both as a macromonomer and an emulsifier for pyrrole with poor solubility in water.
Description
Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2015
Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2015
Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2015
Journal or Series
ISSN
ISBN
Rights
Kurumsal arşive yüklenen tüm eserler telif hakkı ile korunmaktadır. Bunlar, bu kaynak üzerinden herhangi bir amaçla görüntülenebilir, ancak yazılı izin alınmadan herhangi bir biçimde yeniden oluşturulması veya dağıtılması yasaklanmıştır.
All works uploaded to the institutional repository are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission.
All works uploaded to the institutional repository are protected by copyright. They may be viewed from this source for any purpose, but reproduction or distribution in any format is prohibited without written permission.
Keywords
Polipirol Kimyasal oksidasyon Redoks polimerleşme yöntemi Kopolimerleşme Heterofaz polimerizasyonu Sonlu uçlu polimer Etoksile Nonil Fenol Demir (III) klörür, Polypyrrole Chemical oxidation Redox polymerization method Copolymerization Heterophase polymerization End capped polymer Ethoxylated Nonyl Phenol Iron (III) chloride
Citation
Endorsement
Review
Supplemented By
Referenced By
Google Scholar
Scholar'da Ara ↗ Bu yayında DOI yok — Altmetric/Dimensions/PlumX/BIP! rozetleri DOI gerektirir.